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La EMA reconoce deficiencias en la normativa de los medicamentos para niños

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) junto con la Comisión Europea celebra este martes un taller para identificar y discutir las posibles mejoras en la implementación del marco regulatorio específico de la Unión Europea para medicamentos pediátricos. Fuente: Con Salud.es SEGUIR LEYENDO Leer más »

Sanidad ya trabaja en una legislación para aclarar la intercambiabilidad de biológicos y biosimilares

Sanidad retoma el programa nacional contra el cancerEl secretario general de Sanidad, Javier Castrodeza, ha comparecido en el Congreso de los Diputados y ha asegurado que el Ministerio ya trabaja en una legislación para la intercambiabilidad de medicamentos biológicos y biosimilares. El anuncio llega una semana después de que el Senado aprobara por unanimidad una Proposición No de Ley sobre este asunto e impulsada por […] Leer más »

Farmacia Hospitalaria defiende la equidad del acceso a terapias oncológicas

Tanto sociedades científicas como pacientes muestran su preocupación por la existencia de desigualdades de acceso a tratamientos oncológicos en función del lugar en el que reciban la atención -no sólo comunidad autónoma, sino también hospital-. Así lo han demostrado esta mañana en la Jornada Desigualdades en terapias oncológicas entre CCAA, organizada por EuropaColon España, con el objetivo de […] Leer más »

SEFH: una excepción legal en ensayos clínicos está siendo práctica habitual

Sociedad Española Farmacia Hospitalaria (SEFH)El Grupo de Ensayos Clínicos de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha emitido un posicionamiento sobre la compra y reembolso de los medicamentos utilizados para llevar a cabo estudios, algo de lo que se tiene que encargar el promotor pero que en la práctica no está pasando. Fuente: Redacción Médica Seguir leyendo Leer más »

Farmacia Hospitalaria y Pediatría lanzan actividades conjuntas de formación

La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y la Asociación Española de Pediatría (AEP) han firmado un acuerdo de colaboración por el que realizarán actividades conjuntas de formación e investigación dirigidas a un mayor conocimiento sobre el uso eficaz y seguro de fármacos en la población pediátrica. Según han señalado los presidentes de ambas entidades, Miguel Ángel Calleja, por parte de […] Leer más »

El 40% de los nuevos principios activos que se aprueban son para EERR

El 40 por ciento de todos los medicamentos aprobados en Europa y Estados Unidos en 2017 que incluyen un nuevo principio activo están indicados para el abordaje de patologías poco frecuentes. FUENTE: Redacción Médica.com Seguir leyendo Leer más »